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答：WHO官员曾说，多数人不是死于疾病，而是死于无知。导致死亡的疾病往往不是我们一开始关注的疾病，而是一些未知的疾病。对于有疾病家族遗传史的人，一般情况下会比其他人更关注特定疾病的信息，如果进行检测确认后，会特别注重这些疾病的预防，但同时也可能会忽视其他疾病，从而导致未知疾病的发生。因此，我们建议在检测时做得越全面越好。 【详细】
答：每个人的基因都不相同，您的个体遗传基因检测报告是针对您个人的基因做出的分析，而您的父母、孩子、兄弟姐妹虽然跟您基因相近，但并不相同，所以通过您的检测报告并不能十分准确的预测和评估您家属的疾病风险，所以您的父母、孩子、兄弟姐妹还需要分别进行个体遗传基因检测才能获得属于他们自己的准确的检测结果。 【详细】
个体遗传基因检测能够指导常规体检项目选择、频次制定，使健康管理更有针对性，二者相辅相成，互为补充。个体遗传基因检测能够在疾病症状出现前几年甚至是几十年预测健康风险，使自己完全掌握健康主动权，通过评估患病风险，对高发风险疾病进行针对性预防，延缓甚至是阻止疾病的发生；常规体检只能检测已患的疾病，了解目前身体健康状况，辅助诊断，无法检测出潜在疾病的风险，对某些早期症状不明显的疾病... 【详细】
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答：新生儿非常有必要进行个体遗传基因检测。这些检测不仅可以避免家族遗传病带给孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病，从小及时、有针对性地做好预防工作，让他健康的成长。例如，有很多耳聋患者在出生时听力都是正常的，但后来在使用了一些药物之后就变聋了，这是因为他们携带有药物性耳聋突变基因，如果在婴幼儿时期就进行了个体遗传基因检测，明确自己具有药物性耳聋突变基因... 【详细】
答：不是的。个体遗传基因检测是我们针对迄今为止医学科学界基因与疾病风险研究成果的总结，没有检测出风险并不提示今后不发生相关疾病。现代医学认为，疾病是由外在因素[生活方式（55%）、社会（10%）、医疗（8%）、环境（7%）] 和内在因素[遗传基因（20%）]共同决定的。随着科技的发展，对个体遗传与疾病风险关系的认识会日趋完善，与某一种疾病相关的基因信息也会越来越丰富，我们会根据最新研究成果不... 【详细】
个体遗传基因检测的结果能够提示您存在罹患某种疾病的可能性，但并不能决定您目前及未来的健康状况。当提示您有中高风险时，表示您患该病的几率比普通人要高，具有发病的潜在可能性，但是否发病以及什么时候发病，还依赖于环境因素、个人生活习惯等。因此，一旦检测出较高患病风险，也不用惊慌，依据专家的建议健康生活，避免疾病的发生。 【详细】
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